A HIV-fertőzöttek körülbelül 25 százaléka hepatitis C-ben is szenved
Bár a vírus nem mindig terjed át egy terhes nőről a babára, lehetséges: 100 csecsemőből körülbelül 6 fertőzött anyától született. (4) Korábban a hepatitis C gyakran terjedt vérátömlesztéssel és szervátültetéssel. Ez megváltozott a fejlettebb vérvizsgálati technikákkal. Facebook
A HCV-nek az alábbi módon is ki lehet téve:
Tűszúrásos sérülések kórházakban és klinikákon. Nem steril orvosi berendezések, különösen tűk és fecskendők használata egészségügyi környezetben. Nem steril eszközök használata tetoválásokhoz és piercingekhez. Olyan személyes ápolási cikkek (például borotvák és fogkefék) megosztása, amelyek HCV-fertőzött vérrel érintkeztek. Védelem nélküli szex
A CDC megjegyzi, hogy a vírus akár három hétig is életben maradhat a testen kívül szobahőmérsékleten a környezeti felületeken. A kiömlött vér feltakarításához használjon vízből és fehérítőből álló oldatot (1 rész fehérítő 10 rész vízhez), és viseljen kesztyűt (a kiszáradt vér is fertőző lehet). (4)
A hepatitis C kockázati tényezői
Bár a kockázatot alacsonynak tartják, a hepatitis C fertőzést kaphat, ha védekezés nélkül szexel egy HCV-fertőzött személlyel. Ez a kockázat megnő, ha több szexuális partnere van, szexuális úton terjedő betegsége van, vagy vérzést okozó durva vagy anális szexet folytat. (5) A HCV-fertőzött, menstruáló nővel való szex szintén növelheti a kockázatot, mivel a vírus fertőzött vérrel kerül át. (6)
A nem biztonságos szexuális tevékenységen kívül számos egyéb tényező is növeli a hepatitis C kialakulásának kockázatát, beleértve, ha:
Használjon intravénás gyógyszereket most vagy használt már korábban Vérátömlesztésben vagy szervátültetésben részesült 1992 júliusa előtt, amikor jobb hepatitis C-teszt elérhetővé vált. Kapott egy véralvadási faktor koncentrátumot, amely segíti a véralvadást, 1987 előtt, amikor fejlettebb gyártási módszereket fejlesztettek ki. hosszú távú hemodialízis kezelésen esett át HCV-pozitív anyától született (a CDC szerint a HCV-pozitív anyáktól született csecsemők körülbelül 6 százaléka fertőződik meg a vírussal) (4) Tetoválása vagy piercingje van, különösen azokat, amelyeket nem steril felszereléssel készítettek vagy szabályozatlan létesítményekben Olyan egészségügyi dolgozó, aki valaha is megsérült egy tűszúrás miatt a munkahelyén? A HIV-vírust a hepatitis C erős kockázati tényezőjének tekintik, mivel gyakoriak a HIV- és HCV-fertőzések. Facebook
HIV és hepatitis C
A HIV-t a hepatitis C erős kockázati tényezőjének tekintik, mivel gyakoriak a HIV- és HCV-fertőzések.
A HIV-fertőzöttek körülbelül 25 százaléka hepatitis C-ben is szenved. (7)
Ezenkívül a HIV- és HCV-fertőzött anyák nagyobb valószínűséggel adják át a HCV-t csecsemőiknek születésükkor, mint a HIV-vel nem rendelkező anyák. (4)
Tevékenységek, amelyek nem terjesztik a hepatitis C-t
Mivel a HCV vérrel terjed, nem kaphatja meg a vírust:
Anyatej Étel vagy víz Alkalmi érintkezés HCV-fertőzött személlyel, például ölelés, kézfogás vagy csók (a nyál nem közvetíti a HCV-t) Köhögés vagy tüsszentés Étel, ital vagy evőeszközök megosztása szúnyogokon vagy más rovarokon keresztül (4)
Deborah Shapiro további jelentése.
Források, amelyeket szeretünk
Amerikai Egyesült Államok Veteránügyi Minisztériuma Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Amerikai Máj AlapítványHepatitis C OnlineHepatitis C támogatási projekt: HCV AdvocateHepatitis C AdvocacyWorld Hepatitis AllianceNational Viral Hepatitis Association CHRHepatitis Association International Caringtable ANV
Iratkozzon fel Emésztési Egészségügyi Hírlevelünkre!
Szerkesztői források és tények ellenőrzése
Hepatitis C GYIK egészségügyi szakemberek számára: átvitel és tünetek. Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. 2018. április 30. Hepatitis B GYIK a lakosság számára: átvitel. Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. 2018. április 20. Az új hepatitis C fertőzések öt év alatt majdnem megháromszorozódnak. Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. 2017. május 11. Hepatitis C GYIK a nyilvánosság számára. Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. 2018. április 23. Hepatitis C. Országos Diabétesz és Emésztő- és Vesebetegségek Intézete. 2017. május. Hepatitis C: Milyen gyakori a szexuális fertőzés? Mayo Klinika. 2018. január 25. Vírusos hepatitis: HIV/AIDS és vírusos hepatitis. Betegségmegelőzési és Járványügyi Központok. 2018. március. Mutass kevesebbet
A Hepatitis C legújabb kérdései
7 tennivaló, amíg a Hep C-kezelés megkezdésére vár
Tegye ezeket a lépéseket, hogy megerősítse étrendjét, gyógyszeres rutinját és még sok mást.
Írta: Andrea Peirce 2021. március 9
5 módszer a hepatitis C újrafertőződésének elkerülésére
A közvetlen hatású vírusellenes gyógyszerekkel meg lehet gyógyítani a hepatitis C-t, de nem akadályozhatja meg a vírus újbóli elkapását. Így kerülheti el a hepatitis C fertőzést. .
Írta: Colleen de Bellefonds 2020. december 3
Hogyan gyógyult ki egy fekete ember a Hep C-ből a faji elfogultság ellenére
Hogyan vívta – és nyerte meg – a harcát egy fekete férfi a hepatitis C-vel.
Írta: Maia Niguel Hoskin, PhDD, 2020. december 3
A Hepatitis C vírus kezelhető a Nobel-díjasok felfedezésének köszönhetően
A 2020-as fiziológiai és orvosi Nobel-díjat közösen ítélték oda három tudósnak, akik felfedezték a hepatitis C vírust, amely bravúr megnyitotta az utat. . .
Írta: Lisa Rapaport 2020. október 13
5 dolog, amit a fekete amerikaiaknak tudniuk kell a hepatitis C-ről
A hepatitis C aránytalanul nagy mértékben érintette a fekete amerikaiakat. Íme, miért.
Írta: Colleen de Bellefonds 2020. szeptember 1
Mit kell tudni, ha májátültetésre van szüksége hepatitis C miatt
Ha hepatitis C-ben szenved, májátültetésre lehet szüksége. Íme, mit várhat el az eljárástól.
Írta: Blake Miller, 2020. augusztus 27
9 kérdés, ami felmerülhet a hepatitis C-kezeléssel kapcsolatban
Milyen gyorsan kell segítséget kérni? Milyen gyógyszert kell szednie? Íme, mit kell tudni a fertőzés sikeres eltávolításának esélyeiről.
Írta: Jessica Migala 2020. június 8
Az új irányelvek szerint a legtöbb felnőttnek hepatitis C-szűrésre van szüksége
Az Egyesült Államok Preventive Services Task Force 2020 márciusában kiadott ajánlásai a 18 és 79 év közötti felnőttek számára a hepatitis C vírus szűrésére szólítanak fel. . .
Írta: Lisa Rapaport 2020. március 4
5 dolog, amit tudnia kell a Hep C-ről, ha injekciót ad be
Még akkor is, ha jelenleg kábítószert szed, azonnal kezelni lehet – és kell is – a hepatitis C miatt.
Írta: Julie Stewart 2020. február 7
7 különbség a régi és az új hepatitis C-kezelések között
A hepatitis C elleni mai gyógyszerek sokkal különböznek – és hatékonyabbak –, mint az egy évtizeddel ezelőtti.
Írta: Jessica Migala 2019. november 4"
A rákkockázat kimutatására irányuló közvetlen fogyasztói genetikai tesztek néhány jól tanulmányozott betegséget okozó változatot vizsgálnak, és gyakran korlátozottak. Shutterstock
Világos, hogy a genetikai rákkockázat kimutatására irányuló közvetlen fogyasztói tesztek miért virágzó piac. Az otthoni tesztek viszonylag megfizethetőek, és vonzó lehetőséget kínálnak a rák kockázatának jobb megértésére saját időben, saját térben.
Ám csábításuk ellenére a szakértők arra figyelmeztetnek, hogy sok, közvetlenül a fogyasztónak szánt genetikai rákkockázati teszt többet ígér, mint amennyit valójában nyújtani tud.
Az emberek szükségtelen szorongást vagy hamis megnyugvást tapasztalhatnak," – állítja a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI). "Vagy a hiányos információk alapján fontos döntéseket hoznak az orvosi kezeléssel vagy ellátással kapcsolatban. "
Kíváncsi, hogy ezek a tesztek megfelelőek-e az Ön számára? Íme, hogyan tudhatja meg – és a piacon néhány népszerűbb opció áttekintése.
KAPCSOLÓDÓ: Az FDA által jóváhagyott otthoni mellrák génteszt
Mit árulhatnak el a gének a rákkockázatomról?
Mielőtt bármiféle genetikai vizsgálatba kezdene, fontos megértenie, hogy a rákos megbetegedések többsége nem a szüleitől örökölt gének közvetlen következménye. Az öröklött génelváltozások – amelyeket néha mutációknak vagy variánsoknak neveznek – az összes rák 5–10 százalékához járulnak hozzá. Emiatt a genetikai vizsgálat és tanácsadás jellemzően csak olyan személyek számára javasolt, akiknek bizonyos típusú öröklött rákja volt, vagy akiknek a családjukban előfordultak rákos megbetegedései.
A genetikai tesztelés lehetővé teszi az egészségügyi szolgáltatók számára, hogy olyan öröklött génmutációkat keressenek, amelyek megnövekedett rákkockázattal járnak, mint például a BRCA1 és BRCA2 génváltozások, amelyek egyértelműen összefüggenek a mell- és a petefészekrákkal. Például az általános populációban élő nőknek nagyjából 12 százalék az esélyük arra, hogy életük során mellrákot alakítsanak ki; A BRCA-mutációval rendelkező nők esetében ez az NCI szerint közelebb van a 70 százalékhoz. Ennek a kockázatnak a megértése segíthet egy nőnek és egészségügyi szolgáltatóinak a megelőzési stratégiák megtervezésében.
KAPCSOLÓDÓ: A genetikai tesztem BRCA-pozitív lett. Most mi?
Mi a különbség az orvosi szintű és az otthoni tesztek között?
Az orvosi szintű genetikai rákvizsgálatot általában orvosa vagy szakember, például genetikai tanácsadó rendeli el. A tesztek nem invazívak, és általában vér- vagy nyálmintát használnak.
Az orvosi szintű tesztelést az orvosi kérdések megválaszolására fejlesztették ki és hagyták jóvá [például]: „Hirdok-e mutációt ezen örökletes rákgének valamelyikében?”" – mondja Ellen Matloff, a My Gene Counsel nevű cég elnök-vezérigazgatója, amely segít az ügyfeleknek jobban megérteni genetikai vizsgálati eredményeiket, valamint a rákgenetikai tanácsadó program korábbi igazgatója a Yale Egyetem Orvostudományi Karán (New Haven, Connecticut). "Az otthoni tesztelőkészletek szórakoztatást szolgálnak, és nem orvosi kérdések megválaszolására fejlesztették ki vagy hagyták jóvá. "
Ennek több oka is van. Az orvosi szintű tesztelés sokkal alaposabb, mondja Matloff. Például a BRCA génmutációk orvosi szintű tesztelése több ezer génvariáns lehetőséget elemzi, míg az egyik vezető otthoni készlet csak háromra számol.
A pontosságban is vannak különbségek. A Genetics in Medicine folyóiratban 2018 márciusában közzétett tanulmány megállapította, hogy a közvetlen fogyasztói tesztekben jelentett génváltozatok 40 százaléka hamis pozitív volt – és a vállalatok által a felhasználók által elmondott változatok némelyike azt jelentette, hogy bizonyos esetekben „fokozott kockázatnak” vannak kitéve. az egészségügyi állapotokat a klinikai laboratóriumok tulajdonképpen gyakori génváltozatoknak tekintik.
Az Invitae, egy orvosi szintű genetikai tesztelő cég által 2019 októberében bemutatott, nem publikált tanulmány megállapította, hogy az egyén etnikai hovatartozása jelentős hatással lehet arra, hogy az otthoni vizsgálati eredményei pontosak-e. A MUTYH génmutációk például az ázsiai és az afroamerikai tesztet végzők 75 százalékánál hiányoztak volna, de a kaukázusi egyéneknek csak 33 százaléka.
Az orvosi szintű tesztelés olyan laboratóriumi technikákat és validációs módszereket használ, amelyeket a legtöbb otthoni tesztkészlet nem használ," Matloff elmagyarázza. "Tehát ezek az eredmények általában pontosabbak. "
Jó jelölt vagyok a közvetlen fogyasztói tesztelésre?
Az egészségbiztosítási tervek gyakran fedezik a genetikai tesztelést – ami több ezer dollárba kerülhet –, de nem mindig, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi és Mellrákos Könyvtára szerint. org. A közvetlen fogyasztók számára végzett genetikai rákkockázati tesztek általában olcsóbbak, így jó kiindulópontot jelenthetnek azok számára, akik aggódnak a családtörténetük miatt, és nem akarnak túl sokat költeni.
Vannak olyan otthoni genetikai ráktesztelő készletek, amelyek jók, kedvező árúak és kényelmesek azok számára, akik nem felelnek meg a hagyományos orvosi szintű vizsgálatok biztosítási feltételeinek, és szívesebben fizetnek zsebből, és házhoz szállítják a tesztet. ," Matloff mondja.
Fontos azonban emlékezni arra, hogy az Amerikai Rákkutató Társaságtól az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságig (FDA) mindenki felhívja a figyelmet arra, hogy a tesztek hiányos vagy pontatlan információkat szolgáltathatnak, és arra ösztönzik az egyéneket, hogy beszéljenek orvosukkal, mielőtt bármilyen egészségügyi döntést hoznak. ezeknek a teszteknek az alapja.
Három népszerű otthoni genetikai tesztelő készlet áttekintése
23andMe
23andMe
2018-ban az FDA engedélyezte az első közvetlen fogyasztói tesztet, amely a 23andMe fogyasztói DNS-tesztelő óriás BRCA1 és BRCA2 génmutációiról számolt be https://harmoniqhealth.com/hu/. A cég Health + Ancestry Service szolgáltatása immár több mint 150 különféle szolgáltatást kínál a felhasználóknak "jelentések”, amelyek megmondják, hogy van-e bizonyos génmutációja, beleértve a BRCA-t is. De nem átfogó.
A BRCA1 és BRCA2 gének több mint 1000 változatáról ismert, hogy növeli a rák kockázatát," 23andMe állítja. "Jelentésünk csak három változatot tartalmaz ezek közül. "
A szolgáltatás két (a lehetséges több mint száz) genetikai variánst is kiszűri az úgynevezett MUTYH génben, amely a MUTYH-asszociált polipózis vagy MAP néven ismert örökletes vastag- és végbélrák szindrómához kapcsolódik.
Elérhető a 23andMe-től 129 dollárért és feljebb
ColorGenomics
Szín
A Color’s Herditary Cancer teszt 30 különböző gént keres, amelyek növelhetik bizonyos gyakori örökletes rákos megbetegedések kockázatát. Ezek közé tartozik egy öröklött TP53 mutáció, amely Li-Fraumeni-szindrómához vezethet – egy ritka állapot, amely növelheti annak kockázatát, hogy egy személy fiatal korban emlő-, csont-, tüdő- és más típusú rák kialakulását okozza.
A ColorGenomics azzal különbözteti meg magát a csomagtól, hogy előírja, hogy közvetlen fogyasztói tesztjeit orvos rendelje el – akár saját, akár egy orvos által. "független orvos" a cég biztosítja. Genetikai tanácsadókat is elérhetővé tesz a fogyasztók számára, hogy megvitassák az eredményeket.
Beszerezhető a ColorGenomics-tól 249 dollárért
FuturaGenetics
FuturaGenetics
A Futura szerint a rákkockázat nyolc különböző típusának egyike a gyomorrák, amely ma már viszonylag ritka más rákfajtákhoz képest az Egyesült Államokban, de az American Cancer Society szerint továbbra is a rákkal összefüggő halálozások vezető oka világszerte.
A vállalat DNS-tesztje a CDH1 gén mutációját ellenőrzi, ami növeli az örökletes diffúz gyomorrák (HDGC) kockázatát. A HDGC-vel összefüggésbe hozható CDH1-mutációban szenvedő betegeknél akár 70 százalék az esélye annak, hogy életük során gyomorrák alakuljon ki, míg a CDH1-mutációval rendelkező nőknél nagyobb a mellrák kialakulásának kockázata.
A FuturaGenetics-től 375 dollárért kapható
Iratkozzon fel rákkezelési hírlevelünkre!
A legújabb a rákban
Rákhírek a 2021-es virtuális AACR éves találkozóról: Célzott terápia és immunterápia áll a középpontban
A célzott terápia és az immunterápia javulást mutatott a tüdőrák, a limfóma és a melanoma esetében.
Írta: Miriam Davis, PhDA, 2021. április 22
Cancer News Digest: A rákkutatás és -kezelés legújabb fejleményei 2021 márciusában
A szív egészséges étrendje véd a rák ellen, az akupunktúra a rák utáni izom-csontrendszeri fájdalmakra hat, és 2021 márciusától további rákkal kapcsolatos hírek.
Írta: Liz Scherer 2021. április 12
Cancer News Digest: A rákkutatás és -kezelés legújabb fejleményei 2021 februárjában
A nők mellrákja megelőzi a tüdőrákot, mint a leggyakoribb rákbetegséget világszerte, kapcsolat az éjszakai kültéri világítás és a pajzsmirigyrák, valamint több rák között. . .
Írta: Liz Scherer 2021. február 24
A COVID-19 elleni védőoltások és a rák: amit tudnod kell
Biztonságos? Lesz reakciód? Antitestek képződnek, ha immunszupprimált? Megvannak a válaszok.
Írta: Liz Scherer 2021. február 19
Cancer News Digest: A rákkutatás és -kezelés legújabb fejleményei 2021 januárjában
A kávé segíthet megelőzni a prosztatarákot, a mellrákban szenvedő férfiak szívkockázatát, és 2021 januárjától még több rákkal kapcsolatos hír.
